Quality Administrator (m/w/d)

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Datum: 21.04.2024

Standort: Dresden, DE

Unternehmen: Heraeus

Quality Administrator (m/w/d)

Standort Dresden

Befristet

Teilzeit

Über Heraeus

Lösungen der Heraeus Gruppe sorgen für schnelleres Internet, befreien Wasser von Keimen und lassen Herzen im richtigen Takt schlagen. Als ein breit diversifiziertes und weltweit führendes Technologie- und Familienunternehmen verbinden wir Materialexpertise und Technologieführerschaft und schaffen die unterschiedlichsten Produkte, die alle eines verbindet: Qualität auf Weltklasseniveau.

Über Heraeus Medevio

Gemeinsam verbessern wir Leben. Bei Heraeus Medevio bringen wir lebensrettende und lebensverändernde Medizinprodukte auf den Markt, indem wir nachhaltige Partnerschaften mit Herstellern von Medizinprodukten aufbauen. Unterstützt von der Heraeus Gruppe setzen wir uns für das Wachstum unserer Teams und unserer Organisation ein, indem wir Freiräume für berufliche und persönliche Entfaltung schaffen.

Um unsere Vision, jedes Jahr 100 Millionen Menschenleben zu verbessern, zu erreichen, fördern wir eine Kultur der Neugierde, die von Herausforderungen, kontinuierlichem Lernen, Wachstum und der Möglichkeit, Neues auszuprobieren, lebt. Mit Standorten in den USA, Europa und Asien sowie mehr als 2.200 Mitarbeitenden weltweit stellen wir uns schon heute den Herausforderungen von morgen.

Das können Sie bewegen:

Sie arbeiten im Bereich der Produktfreigabe durch die Prüfung aller relevanten Dokumente und helfen bei der Umsetzung unserer Vision, 100 Millionen Leben zu verbessern.
Im Supplier Quality Management unterstützen Sie das Team bei der Qualifizierung und Bewertung (Performance Evaluation) unserer Lieferanten.
Mit der Bearbeitung von Kundenbeschwerden/ -rückmeldungen sowie der professionellen Erstellung von termingerechten Reklamationsberichten unterstützen Sie die Organisation und unsere Kunden.
Ihre Passion für Genauigkeit ist die Voraussetzung zur erfolgreichen Administration von gelenkten Dokumenten (z.B. SOP, WI, Formblätter, Templates). Sie setzen Änderungen im PLM System um. Bearbeiten diese und übernehmen gemeinsam mit dem Team die Freigaben.

Das bringen Sie mit:

Sehr gute Kommunikationsfähigkeiten in Wort und Schrift, in deutscher und englischer Sprache,
Routine im Umgang mit gängigen MS Office-Anwendungen,
Mindestens ein Jahr Berufserfahrung im Umfeld einer regulierten Branchen bzw. im Umfeld der medizinischen/ pharmazeutischen Standards (ISO 13485/ MPG/ FDA),
Sie arbeiten gern in einem Team, sind qualitätsorientiert, genau und strukturiert?

Neugierig? Jetzt bewerben!

Wir suchen die Besten. Senden Sie uns Ihre Unterlagen also gerne auch dann, wenn Sie nicht alle Anforderungen erfüllen, aber gute Gründe haben, warum Sie dennoch die geeignete Besetzung für diese Rolle sind. Wir freuen uns darauf, Sie bei Ihrer beruflichen Reise mit Heraeus Medevio zu begleiten!

Noch Fragen?

Unser Recruiting Team, Heraeus Medevio, ist gerne per Mail für Sie da: recruiting.medevio@heraeus.com. Oder besuchen Sie uns unter www.heraeus.com/karriere.

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