Stellvertretende Leitung (m/w/d) Pharmazeutische Analytik

Datum: 03.06.2022

Standort: Hanau, HE, DE, 63450

Unternehmen: Heraeus

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Stellvertretende Leitung (m/w/d) Pharmazeutische Analytik
Standort Hanau
Unbefristet 
Vollzeit
 

Sind Sie offen für ein ungewöhnliches Unternehmen? Der Technologiekonzern Heraeus ist ein weltweit führendes Portfoliounternehmen in Familienbesitz. Seit unseren Ursprüngen im Jahr 1660 haben wir schon viele Ideen, Produkte und Lösungen entwickelt, die in den unterschiedlichsten Bereichen zum Einsatz kommen: von der Raumfahrt über die Erzeugung erneuerbarer Energien bis zur Medizin. Wie wir das geschafft haben? Durch eine Kultur der Offenheit, gelebt durch unsere rund 14.800 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter weltweit.

 
 

Das können Sie bewegen:

  • In Ihrer Rolle sind Sie in der Abteilung Quality Control (QC) der Business Line Pharmaceutical Ingredients tätig und fungieren als stellvertretende Leitung der QC.
  • Sie koordinieren verschiedene Projekte innerhalb der QC, wie die Einführung neuer Software Systeme, wie z.B. eines LIMS Systems und übernehmen dabei u.a. Verantwortung für den Aspekt der Datenintegrität.
  • Im Rahmen der Implementierung des LIMS-Systems setzen Sie Stammdaten und übergeordnete Prozesse auf und prüfen diese.
  • Zu Ihren vielseitigen Tätigkeiten gehören Geräte- und Materialqualifizierungen, Methodenvalidierungen sowie die Erstellung und Überarbeitung von Standardarbeitsanweisungen (Standard Operating Procedure, SOP).
  • Dazu gehört auch die Erstellung und Prüfung von Validierungsprotokollen und Validierungsreports, die Freigabe von Analysedaten im Rahmen von Validierungsprojekten sowie die Bearbeitung von QABs und "Out of specifications" (OOS). 
  • Bei Kundenaudits und Behördeninspektionen vertreten Sie das QC Labor und wirken bei GMP-Audits bei externen Auftragslaboren  und internen Schnittstellen mit.
  • Nicht zuletzt sind Sie für die Bearbeitung von Kundenanfragen und für Mitarbeiterqualifizierungen/-schulungen verantwortlich.


Das bringen Sie mit:

  • Akademische naturwissenschaftliche oder technische Ausbildung
  • Fundierte Berufserfahrung im oben genannten Aufgabenbereich oder in einer vergleichbaren Position
  • Sehr gute Kenntnisse in der Computersystemvalidierung (insb. LIMS) sowie in GMP (Good Manufacturing Practice)
  • Erfahrung im Projektmanagement wünschenswert
  • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift
  • Belastbare Persönlichkeit mit einer selbstständige Arbeitsweisen sowie Kunden- und lösungsorientiertem Handeln
  • Sehr gute Auffassungsgabe, analytische und strategische Denkweise und Teamgeist